dpa-AFX: Bayer erhält EU-Zulassung für noch längere Behandlungsintervalle mit Eylea

BERLIN (dpa-AFX) - Die hohe Dosierung des Augenmedikamentes Eylea von Bayer
kann in der EU nun mit noch längeren Behandlungsintervallen
eingesetzt werden. Die Europäische Kommission habe die Zulassungserweiterung für
die 8-Milligramm-Dosis für Intervalle von bis zu sechs Monaten zugelassen,
teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag mit. Konkret geht es dabei
um die Behandlung der Netzhauterkrankungen neovaskuläre (feuchte)
altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) sowie das diabetische Makulaödem
(DMÖ). Im besten Fall können die Patienten jetzt also eine sechsmonatige Pause
zwischen den Injektionen ins Auge einlegen.

Das Milliardenmedikament Eylea ist einer der wichtigsten Umsatzbringer in
der Pharmasparte des Dax-Konzerns . Mit einem längeren
Behandlungsintervall werden Augenmedikamente attraktiver für Patienten, da sie
direkt ins Auge injiziert werden müssen. Das Medikament steht in Konkurrenz etwa
zu Vabysmo vom Schweizer Pharmakonzern Roche ./mis/zb